Anthropic открыла автоматизированную биолабораторию под управлением Claude

ИИ в медицине

Anthropic открыла биолабораторию, где будут работать роботизированные системы под управлением Claude

Компания Anthropic, разработчик больших языковых моделей семейства Claude, создала «мокрую» биологическую лабораторию в районе Сан-Франциско (США), не привлекая к этому шагу особого внимания. Информацию об открытии лаборатории подтвердил для Reuters Эрик Каудерер-Абрамс, руководитель направления по медико-биологическим наукам компании. «Мы считаем, что для проведения биологических исследований окончательная проверка по-прежнему еще некоторое время будет проводиться в реальных лабораторных условиях», — сказал он.

Переход от компьютерного моделирования к физическим экспериментам означает новый этап в разработке лекарств против болезней, которые, по мнению Anthropic, игнорирует фармацевтическая промышленность. Компания использует свою ИИ-модель Claude для управления роботизированными системами, выполняющими эксперименты при минимальном участии людей. Тем не менее человеческий контроль важен для безопасности, подчеркивают представители Anthropic.

Применение ИИ для автоматизации лабораторной работы будет задействовано на самых ранних этапах и ускорит множество процессов в разработке лекарств. В частности, предполагается, что ИИ ускорит создание биспецифических и триспецифических антител.

Каудерер-Абрамс ранее уже говорил о намерении компании запускать собственные исследовательские программы, в частности, выполнять доклинические исследования в областях, которые обычные фармкомпании считают финансово непривлекательными. Планов конкурировать с крупными компаниями в проведении клинических исследований (пока?) нет.

Ранее Anthropic запустила программное обеспечение Claude Science, включила в совет директоров  главу Novartis Васа Нарасимхана и приобрела стартап Coefficient Bio, который занимался разработкой моделей искусственного интеллекта для биологических исследований и заявлял своей целью «создание искусственного сверхинтеллекта для науки».

Медицинский голосовой помощник в Подмосковье заменяет до 600 операторов-людей

В Подмосковье ИИ-помощник — голосовой робот Светлана — помогает подтвердить записи на прием, напоминает о визите к врачу и приглашает на диспансеризацию, а также сообщает о необходимости продления электронных рецептов на льготные лекарства. Сервис заработал в Московской области в декабре 2023 года. Внедрение Светланы позволяет экономить около 250 млн рублей бюджетных средств ежегодно, а в пиковые нагрузки она заменяет до 600 живых операторов, сообщил ТАСС председатель Мособлдумы Игорь Брынцалов. В среднем за год Светлана обрабатывает порядка 8 млн входящих вызовов и совершает свыше 10 млн исходящих звонков.

На этой неделе стало известно, что Московский областной центр информационно-коммуникационных технологий заключил два контракта на 704,2 млн рублей по закупке 12 ИИ-платформ. Финансирование идет по программе «Цифровое Подмосковье». До конца 2026 года десять платформ для проектов в здравоохранении и госуправлении поставит «Хайтэк-Интеграция», еще две, для здравоохранения и экономического развития — «Русская цифровая компания». Оборудование предназначено для обработки данных, обучения и запуска ИИ-моделей, сообщает «Вадемекум». Десять систем оснастят как минимум четырьмя ускорителями NVIDIA H200 или аналогами, еще две — восемью NVIDIA H100 или аналогами.

В московских поликлиниках записи о приеме у участковых врачей будет вести ИИ

Заммэра Москвы Анастасия Ракова сообщила, что в столичных поликлиниках заработал ИИ-помощник. Он расшифровывает разговор врача и пациента и заполняет соответствующие поля протокола, что позволяет врачу уделить больше внимания пациенту. Сервис точно распознает слова, определяет значимые клинические сведения и распределяет их по разделам. Подготовленный нейросетью документ уже в конце консультации проверяет врач.

Тестирование проводилось с лета 2026 года, и теперь сервис доступен всем участковым врачам взрослых городских поликлиник — более чем трем тысячам специалистов, сказала Анастасия Ракова.

Новые препараты

Российская вакцина против ВПЧ вышла на рынок

Четырехвалентная вакцина против вируса папилломы человека (ВПЧ) Цегардекс введена в гражданский оборот, сообщили для СМИ представители ООО «Нанолек». Ранее в 2026 году Цегардекс включили в перечень взаимозаменяемых препаратов по отношению к четырехвалентному Гардасилу (Merck).

Разработку вакцины начала научно-производственная компания «Комбиотех», а с 2020 года она была продолжена в совместном проекте с компанией «Нанолек». Производство вакцины по полному циклу, от наработки антигенов до производства готовой лекарственной формы, запущено в октябре 2025 года на производственном комплексе «Нанолек» в Кировской области. «Стартовая серия из 30 тысяч доз уже выпущена в оборот, до конца года будет произведено 600 тысяч доз», — сказал генеральный директор «Нанолек» Евгений Баринов. Он также отметил, что компания готова анонсировать на 30% меньшую, чем у Гардасила, цену вакцины.

Защита от инфекции онкогенными подтипами ВПЧ предотвращает развитие рака шейки матки и других ВПЧ-ассоциированных заболеваний. Цегардекс защищает от подтипов ВПЧ 6, 11, 16 и 18 и может применяться у детей и взрослых в возрасте от 9 до 45 лет. Статья в рецензируемом журнале о результатах клинического исследования безопасности и иммунологический эффективности вакцины у детей 9–17 лет выйдет из печати в ближайшее время.

В 2027 году компания «Нанолек» может анонсировать девятивалентную вакцину против ВПЧ, предотвращающую инфекцию девятью различными подтипами ВПЧ. Также планируется рост производства четырехвалентной вакцины Цегардекс до 3 млн доз в год.

На осенней сессии Госдумы может быть принято окончательное решение о включении вакцины против ВПЧ в Национальный календарь вакцинации с 2027 года, напомнил зам. президента РАН Александр Румянцев, президент НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева.

В сентябре «Нанолек» объявил о получении регистрационного удостоверения на 23-валентную полисахаридную вакцину «Пневнанол 23» для профилактики пневмококковой инфекции. Начало поставок запланировано на четвертый квартал 2026 года.

Онкология

Моноклональное антитело от BioNTech/OncoC4 почти вдвое увеличило выживаемость при раке легкого

Немецкая биофармкомпания BioNTech вместе с коллабораторами из американской OncoC4 сообщила о почти двукратном увеличении общей выживаемости пациентов в клиническом исследовании препарата от рака легкого. Готистобарт (BNT316/ONC-392) — это рН-чувствительное моноклональное антитело, которое усиливает истощение регуляторных Т-клеток (Treg) и тем самым повышает противоопухолевый иммунный ответ за счет рециркуляции рецептора CTLA-4. Антитело связывается с рецептором на поверхности клетки опухоли, комплекс поглощается клеткой, однако при изменении pH антитело отсоединяется, и CTLA-4 возвращается на поверхность.

В фазе 3 клинического исследования (КИ) PRESERVE-003 участвовало 87 пациентов с метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком, которые получали готистобарт либо стандартный химиотерапевтический препарат доцетаксел. В группе готистобарта при медианном периоде наблюдения в 25,4 месяца медианная общая выживаемость составила 18,5 месяца, в группе стандартной химиотерапии — 10 месяцев. Исследование эффективности и безопасности препарата продолжается более чем в 160 центрах по всему миру.

Доступность молекулярно-генетических исследований для онкопациентов из разных регионов России различается в несколько раз

Авторы статьи в журнале «Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины сравнили доли пациентов со впервые диагностированными онкологическими заболеваниями, которые прошли молекулярно-генетические исследования (МГИ) в десяти регионах России. Они использовали данные территориальных фондов ОМС и отчета Российского общества клинической онкологии (RUSSCO) по Национальной программе «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации с целью повышения эффективности противоопухолевого лечения».

В 2024 году доля пациентов, прошедших МГИ, в Свердловской области и Республике Якутии составила 52%, в Смоленской и Волгоградской областях —13% и 28%. Разница в цифрах может отражать не только реальную доступность диагностики, но и недостаточно полный учет — например, в Красноярском крае обнаружили почти 1,7 тысячи изначально неучтенных исследований. Доля исследований также зависит от диагноза, различаясь, например, для рака легкого и колоректального рака.

В том же номере журнала опубликована статья другой группы исследователей, которые предлагают новую модель маршрутизации пациентов с патогенными вариантами генов BRCA1, BRCA2, CHEK2 и PALB2, повышающими риск развития рака. Консультация у врача-генетика и исследования раз в полгода способствуют обнаружению онкозаболевания на ранней стадии.

Финансирование исследований и разработок

Пироговский университет разработает персонализированные препараты для лечения моногенных заболеваний с помощью генного редактирования

В РНИМУ им. Н.И. Пирогова будут созданы платформы для разработки генотерапевтических препаратов под конкретные мутации пациентов. Проект, получивший 20 млн рублей из федбюджета на 2026 год, реализуется на базе Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины РНИМУ, сообщает «Вадемекум». (См. также выступление проректора по научной работе Пироговского университета Дениса Ребрикова, посвященное регуляторике персонализированной генной терапии, NGS 2026.)

На первом этапе будет охвачено 5–7 моногенных наследственных заболеваний, в том числе вызванные доминантными мутациями и мутациями в генах большого размера, для которых трудно использовать генозаместительную терапию из-за сложностей с доставкой функционального гена. Патогенные мутации будут корректироваться с помощью систем генного редактирования CRISPR-Cas9, TALEN и ZFN. К концу года планируется получение прототипов конструкций, валидированных на клеточных культурах. Препараты, разработанные для исправления мутаций у конкретных пациентов, в дальнейшем будут объединены в библиотеку.

МФТИ по заказу Минобрнауки разработает платформу для поиска новых лекарственных мишеней

В августе мы сообщали, что что на конкурс Минобрнауки по программе Союзного государства «Союз-Биомембраны» не поступило ни одной заявки. Закупку стоимостью 1,218 млрд рублей признали несостоявшейся, был объявлен новый конкурс на 448,46 млн рублей. Теперь контракт на эту сумму заключен с Московским физико-техническим институтом (МФТИ). Исполнитель в 2026–2027 гг. проведет работы по изучению мембранных белков, выявлению терапевтически значимых мишеней и поиску перспективных соединений для терапии онкологических, сердечно-сосудистых, инфекционных и нейродегенеративных заболеваний.

Новости компаний

Oxford Nanopore добилась судебного запрета на производство и продажу нанопоровых секвенаторов MGI Tech в ряде европейских стран

Разработчик технологии нанопорового секвенирования компания Oxford Nanopore Technologies объявила, что Мюнхенское отделение Единого патентного суда Евросоюза вынесло предварительное судебное предписание против китайской биотехнологической компании MGI Tech по поводу ее платформы нанопорового секвенирования CycloneSEQ. Судебный запрет вступает в силу немедленно

Предварительный судебный запрет был вынесен после подачи компанией Oxford Nanopore заявления о применении временных мер, в котором утверждалось, что системы CycloneSEQ нарушают ее патенты EP 2 422 198 и EP 2 715 343.

MGI Tech запрещено производить, использовать, импортировать, хранить, поставлять или предлагать к поставке секвенаторы CycloneSEQ-WT02, CycloneSEQ-WY01, G100-ER и G400-ER, а также связанные с ними проточные ячейки. Данный запрет распространяется и на любые другие системы секвенирования, использующие ту же по существу технологию секвенирования. Он действует в Дании, Франции, Германии, Нидерландах, Лихтенштейне, Швейцарии, Соединенном Королевстве и Ирландии. В Ирландии запрет включает только системы CycloneSEQ, используемые с проточной ячейкой.

Oxford Nanopore заявила, что намерена добиться решения о постоянном судебном запрете. Суд назначил слушание по этому вопросу на октябрь 2027 года.

Novo Nordisk сокращает название до Novo и объявляет «перезагрузку»

Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk запускает масштабный ребрендинг своего бизнеса, логотипа и названия. Хотя Novo Nordisk A/S останется официальным глобальным наименованием компании, «Novo» станет ее повседневным названием.

Решение принято в условиях продолжающейся борьбы Novo Nordisk с Eli Lilly за долю рынка лекарств против ожирения и диабета, напоминает Fierce Pharma. Novo продает популярные лекарственные препараты Вегови в инъекционной и таблетированной форме и Оземпик для лечения ожирения и диабета. Конкуренция продуктов Lilly — Зепбаунд, Мунджаро, теперь и таблеток Фоундайо — стала серьезным вызовом.

Вероятно, датская компания надеется, что масштабный ребрендинг компании поможет перезагрузке. Novo объявила о своей стратегии корпоративной культуры The Novo Way, основанной на клиентоориентированности, конкурентоспособности, ясности, а также заботе о сотрудниках и честности.

Материалы в рубрике «Бизнес-среда» представляют собой обзоры ключевых событий в сфере здравоохранения, медицинских и фармацевтических услуг и медико-биологических наук. Приведенные в материалах факты, а также мнения, оценки и прогнозы широкого круга лиц и организаций взяты из открытых источников. Мнения, оценки и прогнозы могут не совпадать с мнениями, оценками и прогнозами редакции. Ответственность за них лежит на указанном в тексте первоисточнике.