Компания ERS Genomics заявила, что Европейское патентное ведомство (EPO) поддержало один из патентов CRISPR, которыми владеет компания. ERS была основана для обеспечения доступа к интеллектуальной собственности CRISPR-Cas9, которой владеет Эммануэль Шарпантье совместно с Дженнифер Дудной, Калифорнийским университетом и Венским университетом, но не с Институтом Брода. Формула изобретения в патенте описывает систему редактирования генов CRISPR-Cas9 с одним РНК-гидом и охватывает ее использование в клеточных и неклеточных средах, в том числе в бактериях, растениях, животных и клетках позвоночных.
«Отрадно, что европейское патентное ведомство подтвердило новизну этого открытия, — говорит Шарпантье. — Мне приятно видеть, что CRISPR-Cas9 стал настолько важным инструментом во многих важных областях исследований, не говоря уже о его потенциале в качестве средства терапии серьезных и опасных для жизни заболеваний».
«Этот результат в сочетании с недавним решением Технического апелляционного совета ЕПВ, подтверждающим полное аннулирование патента Института Брода EP2771468, рассматриваемого как его основополагающий патент CRISPR-Cas9 в Европе, еще больше укрепляет нашу позицию как держателя доминирующего портфолио патентов CRISPR-Cas9», — добавил генеральный директор ERS Эрик Роудс.
Подробнее об аннулировании патента института Брода.
Вакцины на основе матричной РНК (мРНК) совместно разработаны Центром по контролю и профилактике инфекционных заболеваний Китая (CCDC), Медицинской школой университета Тунцзи (Шанхай) и компанией Stermirna Therapeutics. Образцы вакцин в воскресенье ввели более чем 100 мышам. Это произошло всего через две недели после того, как 24 января Центр выделил первый новый штамм коронавируса.
Лю Чжунминь, президент Шанхайской восточной больницы при Медицинской школе университета Тунцзи, подчеркнул, что тестирование на мышах — это только начальный скрининг кандидатных вакцин. После этого будут проведены тесты на токсичность для более крупных животных, таких как обезьяны, для обеспечения безопасности вакцины в клинических испытаниях на людях.
Цикл разработки и производства мРНК-вакцины короче, чем у традиционных вакцин. Над вакциной на основе мРНК работают также Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний США и компания Moderna.
Число подтвержденных случаев инфекции коронавирусом 2019-nCoV в мире достигло 40573, умерло 910 человек, выздоровело 3546.
«Больше всего меня беспокоит отсутствие в ряде стран систем, необходимых для выявления случаев заражения вирусом в случае, если он появится на их территории, — заявил Генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус. — Эти страны нуждаются в срочной поддержке (…)».
Международное сообщество представило план, реализация которого в период с февраля по апрель 2020 г. потребует 675 млн. долларов США. Целями Стратегического плана обеспечения готовности и реагирования (СПГР) в отношении нового коронавируса плана являются сдерживание дальнейшей передачи вируса от человека к человеку, особенно в наиболее уязвимых странах, в случае, если они столкнутся со вспышкой; раннее выявление пациентов, их изоляция и оказание им медицинской помощи; информирование о критических факторах риска и событиях; сведение к минимуму социально-экономических последствий; сокращение риска передачи вируса от животных человеку; и заполнение пробелов в научных знаниях по наиболее важным неизученным аспектам.
В плане определены следующие основные задачи: быстрое создание эффективных механизмов международной координации и оперативной поддержки; наращивание масштабов осуществления мероприятий по обеспечению готовности и реагирования на уровне стран; ускорение научных исследований и инноваций в приоритетных областях.
Уровень риска дальнейшего распространения вспышки по оценкам ВОЗ является очень высоким на территории Китая и высоким на региональном и глобальном уровнях.
ВОЗ созывает глобальный форум по научно-исследовательской и инновационной деятельности для мобилизации международных усилий в ответ на новый коронавирус (2019-nCoV). Форум пройдет в Женеве 11–12 февраля.
Американский биофизик, который является одним из наиболее цитируемых исследователей в мире, исключен из редакционной коллегии одного журнала и лишен права быть рецензентом другого после неоднократных манипуляций с процессом рецензирования для сбора ссылок на его собственную работу, сообщает Nature.
29 января три редактора «Журнала теоретической биологии» (Journal of Theoretical Biology, JTB) объявили в редакционной статье, что журнал провел расследование и запретил неназванному редактору войти в редакционный совет за ненадлежащее научное поведение. Издатель журнала Elsevier подтвердил, что этот редактор — Ко-Чэнь Чоу. Согласно редакционной статье, Чоу просил авторов десятков статей, которые он редактировал, ссылаться на длинный список своих публикаций — иногда более 50 — и предлагал им изменять названия статей, чтобы упомянуть разработанный им алгоритм. Также отмечается, что Чоу во многих случаях сам был добавлен в статьи в качестве соавтора на заключительном этапе рецензирования.
Сообщается, что расследование такой практики Чоу ведется, по крайней мере, в трех других журналах, где он был рецензентом. Это дело связано с усилиями Elsevier по пресечению практики «принудительного цитирования».
Hologic добавляет новые функции к своему основному драйверу роста MDx — системе Panther, как и было обещано в январе на J.P. Morgan Healthcare. Panther — полностью автоматизированная платформа тестирования с автоматизацией «от образца до результата», адаптируемыми опциями рабочего процесса и консолидированным меню.
Компания объявила о запуске в США и Европе новых продуктов, которые будут частью портфеля Panther Scalable Solutions. Новая функциональность «позволяет нашим партнерам в лабораториях создавать, расширять и настраивать решения, которые им нужны», — сказал в интервью Кевин Торнал, президент подразделения диагностических решений Hologic.
Два новых элемента из трех, Panther Plus и Panther Link, доступны уже сейчас. С помощью Panther Plus можно загружать больше расходных материалов, обеспечивая до 13,5 часов работы системы без вмешательства лаборанта. Panther Link — программное решение, которое создает виртуальное соединение, позволяющее нескольким инструментам Panther взаимодействовать друг с другом и функционировать в едином оптимизированном рабочем процессе.
Запуск третьего элемента, Panther Trax, ожидается в 2020 году. Его задача — физическое и электронное соединения нескольких инструментов Panther в единую рабочую ячейку, что позволяет перемещать образцы с машины на машину5 февраля начала работу лаборатория Хо-Янь (Huo-Yan), предназначенная для срочных анализов для обнаружения коронавируса 2019-nCoV. Лаборатория управляется китайской компанией BGI и может обрабатывать до 10 000 проб в день.
Лаборатория Хо-Янь или «Огненный глаз» была совместно создана BGI с государственными и частными партнерами: муниципальным правительством Уханя, Зоной развития высоких технологий East Lake, CCCC Second Harbor Engineering Company и Shanghai Nori Laboratory Equipment Co. Зона развития высоких технологий предоставила площадку, BGI руководила проектированием и эксплуатацией, Строительная компания Second Harbour обеспечила строительство, а Shanghai Nori предоставила большое количество лабораторного оборудования. Также на строительство и оснащение лаборатории был сделан ряд крупных пожертвований.
Лаборатория площадью 2000 кв. м обеспечит выявление подозрительных случаев и обследование групп высокого риска, а также поможет уменьшить беспокойство и панику среди населения, сообщает BGI. Она оснащена высокопроизводительным оборудованием для секвенирования и современными тест-системами (подробнее — на PCR.news).
Как сообщает агентство Синьхуа, одобрена заявка на проведение клинических испытаний противовирусного препарата ремдесивира (Gilead Sciences). Первая группа пациентов с пневмонией, вызванной коронавирусом 2019-nCoV, должна начать принимать препарат 6 февраля. В рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование включен в общей сложности 761 пациент.
Цао Бинь, руководитель программы клинических испытаний препарата на конференции в Ухане, в больнице «Цзиньиньтань», пояснил, что ремдесивир продемонстрировал высокую противовирусную активность в отношении коронавирусов SARS и MERS в экспериментах на клетках и животных. Проводились также клинические испытания на предмет эффективности в отношении вируса Эбола. (Хотя другие препараты оказались более эффективными.) Согласно результатам китайских исследований, он показал относительно высокую противовирусную активность против коронавируса 2019-nCoV на клеточном уровне, сказал Цао Бинь.
Испытания, организованные Больницей китайско-японской дружбы и Институтом фармакологии Академии медицинских наук Китая, будут проведены в ряде больниц Уханя, в том числе в больнице «Цзиньиньтань».
Сообщается также про обнадеживающие результаты применения хлорохина и лопинавира/ритонавира.
Случаи зафиксированы в Забайкалье и Тюменской области, сообщает Интерфакс со ссылкой на вице-премьера РФ, главу оперативного штаба Татьяну Голикову. По ее словам, заболевшие — граждане Китая.
Голикова добавила, что Россия из-за коронавируса ограничивает пересечение монгольской границы с РФ и начинает эвакуацию российских граждан из китайского города Уханя и провинции Хубэй, если те изъявят такое желание. По ее словам, в Ухани находятся 300 граждан РФ, в Хубэе — 341. В случае решения уехать они проведут две недели в карантине. Все граждане РФ, находящиеся на острове Хайнань, будут возвращены на родину до 4 февраля.
Согласно последним данным, в мире 9776 подтвержденных случаев инфекции новым коронавирусом, умерло 213 человек, выздоровело 187.
Меню
Все темы





