Молекулярная диагностика

Шесть белков позволяют неинвазивно и с высокой точностью идентифицировать метаболически ассоциированный стеатогепатит

На течение рака влияет множество наследственных генетических вариантов

Особая популяция фрагментов тРНК в крови помогает выявить болезнь Паркинсона

Автоматический анализ крови выявляет болезнь Альцгеймера с высокой точностью

Риск тяжелой формы преэклампсии можно оценить по экспрессии шести генов

Анализ кала с помощью теста Xpert MTB может улучшить выявление туберкулеза у взрослых с ВИЧ

Новый ПЦР-тест определяет чувствительность возбудителя бактериального вагиноза к метронидазолу

Молекулярная диагностика лекарственно-устойчивого туберкулеза и микобактериозов

Генетика и молекулярная диагностика возбудителей туберкулеза и микобактериозов

«Молекулярная диагностика 2025»: начат прием тезисов

Биомаркеры болезни Альцгеймера также обнаруживаются в крови пациентов с БАС

Подведены итоги федеральной программы расширенного неонатального скрининга за прошлый год. Об этом сообщает Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова, который является референсным центром программы. В 2024 году в субъектах Российской Федерации родилось более 1 226 000 детей. Первичное исследование прошло около 99%, в группу риска попали около 1,6% обследованных. В МГНЦ для дополнительного тестирования доставлено более 91% образцов пациентов группы риска. Диагноз того или иного...

Число повторов в гене гентингтина растет не только в нейронах, но и в клетках крови

JP Morgan Healthcare 2025. День четвертый: Standard BioTools, Geneoscopy, OraSure Technologies

Масс-спектрометрия в бактериологической лаборатории: польза и перспективы метода

JP Morgan Healthcare 2025. День третий: Grail, Ultima Genomics, Seer, GeneDx, Quanterix

JP Morgan Healthcare 2025. День второй: CareDx, Thermo Fisher, BillionToOne, Adaptive Biotechnologies, Bio-Techne, Hologic

JP Morgan Healthcare 2025. День первый: Oxford Nanopore, 10x Genomics, Bruker, Qiagen, Exact Sciences, Guardant Health и другие

Даже малые количества циркулирующей опухолевой ДНК связаны с худшим прогнозом для пациента

Транскрипционная сигнатура ORACLE дает оценку рисков на ранних стадиях рака легких

Хромосомное секвенирование выявляет причины аномалий у плода

Остеоартрит можно отличить от других типов артрита по двум биомаркерам синовиальной жидкости

Скрининг на носительство патогенных мутаций — важная часть планирования беременности

Анализ РНК показал, что животные с уханьского рынка были заражены вирусом

Риск развития кардиомиопатии у людей, перенесших рак в детстве, определили по белкам крови

Почему так важно выявить колоректальный рак на ранней стадии и как сделать это наиболее безболезненно

Массовое геномное профилирование опухолей позволяет назначить таргетную терапию большему числу пациентов

Клинические рекомендации по кори у детей и взрослых (B05.9) разработаны Евро-Азиатским обществом по инфекционным болезням (МОО «ЕАОИБ») и Национальной ассоциацией специалистов по инфекционным болезням имени академика В.И. Покровского. Согласно этому документу, «подтвержденным» считается случай кори, классифицированный как «подозрительный» (острое заболевание с одним или несколькими клиническими признаками) или «вероятный» (клинические признаки плюс эпидемиологическая связь с другим случаем), после...

Опубликованы предварительные результаты скрининга новорожденных с помощью секвенирования

Генетический анализ результатов пренатального тестирования позволяет прогнозировать исход родов