crispr

Клетки острого миелоидного лейкоза изолируют мРНК онкосупрессоров, чтобы выжить

Экспрессия Cas9 без гидовой РНК ассоциирована с риском повреждения генома

При раке поджелудочной железы клетки «забывают» о своем происхождении из-за MED12 и p63

Исследователи отредактировали геном тихоходки с помощью метода DIPA-CRISPR (direct parental CRISPR). Они работали с видом Ramazzottius varieornatus , который состоит только из самок, размножающихся бесполым способом. Авторы хотят выявить ...

... назад, приведшей к распространению индоевропейских языков, лошади не играли большой роли. Подробнее . Исследователи использовали систему CRISPR-Cas9, чтобы произвести инверсию в регуляторном участке ДНК риса. В результате увеличилась экспрессия генов, находящихся под контролем ...

... исследования экспериментального препарата NTLA-2002 для лечения наследственного ангионевротического отека. Принцип действия препарата основан на CRISPR-редактировании генов in vivo (в организме человека). Наследственный ангионевротический отек (НАО) — редкое аутосомно-доминантное заболевание,...

CRISPR-терапия наследственной слепоты прошла фазу 1/2 КИ

Искусственный интеллект применили для создания новых редакторов генома

Regeneron Pharmaceuticals и Mammoth Biosciences сообщили о коллаборации в исследованиях, разработке и коммерциализации методов CRISPR-редактирования генов in vivo (в живом организме). Компания Mammoth, среди соучредителей которой лауреатка Нобелевской премии 2020 года Дженнифер ...

Новая технология заставляет раковые клетки стать видимыми для иммунной системы

Печень свиньи с отредактированным геномом можно временно подключить человеку

Управление по контролю качества продуктов и лекарств США (FDA) одобрило первый в мире препарат, основанный на технологии CRISPR, против серповидноклеточной анемии — Касгеви (Casgevy, exa-cel) от компаний Vertex Pharmaceuticals и CRISPR Therapeutics. Препарат может назначаться пациентам 12 ...

CRISPR-инактивация ВИЧ, интегрированного в геном клеток, может вызывать протяженные делеции

Генная терапия на основе CRISPR-Cas9 впервые получила разрешение на использование

Предложен метод «переписывания» протяженных участков генома млекопитающих

... Решение этой проблемы предложили российские ученые, отредактировав последовательности генов некодирующих РНК при помощи двух вариантов CRISPR/Cas9. Авторы работы использовали программируемую нуклеазу дикого типа (SpCas9wt) и мутантный вариант, вносящий одноцепочечные разрывы (так ...

В Китае создали тутового шелкопряда, который прядет паутину

... лимфобластным лейкозом и Т-клеточной лимфобластной лимфомой (T-ALL/T-LL). Терапия основана на редактировании оснований в CAR-T клетках при помощи CRISPR, и Beam Therapeutics объявила, что первый участник КИ получил терапию отредактированными CAR-T-клетками в августе этого года. В качестве терапии ...

Новый метод скрининга выявил наиболее эффективные модифицированные Т-клетки для иммунотерапии

NICER — новый метод CRISPR-редактирования

Гуманизированные почки вырастили в эмбрионе свиньи

Редактирование эпитопов защитит от CAR-T-клеток здоровые клетки и сами CAR-T-клетки

Миднолин обеспечивает убиквитиннезависимую деградацию белков

Иммунные клетки наследуют искусственно созданное гиперметилирование и становятся «агрессивней»

Предложено интраназальное психотропное средство на основе CRISPR-Cas9

Генный драйв может снизить численность пятнистокрылой дрозофилы

Часть генов вирулентности токсоплазмы зависит от IFN-γ

В репарации повреждения ДНК в ядре участвует митохондриальная машинерия

Иммунотерапия против метастазов меланомы в мозге

Бактерии можно лишить устойчивости к антибиотикам с помощью генного редактирования